為了助利企業順利完成一份合格的5批次全分析報告，瑞旭集團將于8月1日舉辦線上公開課《農藥原藥5批次全分析試驗注意事項分析》，旨在幫助農藥登記的小伙伴們在安排原藥5批次試驗過程中提供一些建議和幫助。本次公開課免費，誠邀您參加！

2023年7月13日，根據歐盟官方公報(EU) 2023/1446消息, 以下28個在法規(EC)1107/2009批準下的活性物質，由于歐盟官方機構無法在原定的批準到期日之前完成這些物質的再評審并作出最終決定，因此決定對該28個活性物質的批準時間進行延長。本次獲批準延長的活性物質信息詳見下表。

據歐洲食品安全局（EFSA）對草甘膦進行的風險評估的結論預告，在現有的使用方法下，草甘膦對于人類健康、動物和環境的影響，并沒有發現需要特別關注的重要領域（critical area of concern）。同時結論也指出了草甘膦的數據缺口，這些問題將在下一階段的批準更新過程中供歐洲委員會和成員國考慮。

不同國家的農藥登記管理政策均有各個國家的特色。例如歐盟，美國，澳大利亞這3個農藥登記管理機構對登記資料的保護均有非常詳細和明確的規定。較長的資料保護期會顯著提高新農藥研發者的積極性，為推進行業創新注入活力，瑞旭集團在此總結了歐盟、美國、澳大利亞和中國4個國家的農藥登記資料保護的政策，供大家參考：

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