為了助利企業順利完成一份合格的5批次全分析報告，瑞旭集團將于8月1日舉辦線上公開課《農藥原藥5批次全分析試驗注意事項分析》，旨在幫助農藥登記的小伙伴們在安排原藥5批次試驗過程中提供一些建議和幫助。本次公開課免費，誠邀您參加！

2023年7月13日，根據歐盟官方公報(EU) 2023/1446消息, 以下28個在法規(EC)1107/2009批準下的活性物質，由于歐盟官方機構無法在原定的批準到期日之前完成這些物質的再評審并作出最終決定，因此決定對該28個活性物質的批準時間進行延長。本次獲批準延長的活性物質信息詳見下表。

據歐洲食品安全局（EFSA）對草甘膦進行的風險評估的結論預告，在現有的使用方法下，草甘膦對于人類健康、動物和環境的影響，并沒有發現需要特別關注的重要領域（critical area of concern）。同時結論也指出了草甘膦的數據缺口，這些問題將在下一階段的批準更新過程中供歐洲委員會和成員國考慮。

不同國家的農藥登記管理政策均有各個國家的特色。例如歐盟，美國，澳大利亞這3個農藥登記管理機構對登記資料的保護均有非常詳細和明確的規定。較長的資料保護期會顯著提高新農藥研發者的積極性，為推進行業創新注入活力，瑞旭集團在此總結了歐盟、美國、澳大利亞和中國4個國家的農藥登記資料保護的政策，供大家參考：

中國農藥法規及登記指南(英文版)由瑞旭集團農化事業部專家編寫，指南非常適合中國農藥法規及登記入門，也可以發給您的同事、國外客戶或供應商，讓他們對中國農藥法規有初步的了解。本指南免費，文末附獲取方式！

種衣劑的施用方式與傳統的背負式噴霧器大相徑庭，我國已發布的農藥健康風險評估單位暴露量數據和CopRisk模型并不適用于種子處理場景。那么, 面對種衣劑健康風險評估，我們該如何應對呢？結合美國EPA的模型，分析如何進行種衣劑的健康風險評估吧。

據歐盟食品安全局（EFSA）2023年6月23日公開發表的文章，EFSA就活性物質烯酰嗎啉（Dimethomorph）的農藥風險評估發布同行評審結論。根據歐盟委員會實施條例 （EU） No 844/2012和實施修訂條例 （EU） No 2018/1659的要求， EFSA在對報告成員國RMS荷蘭及聯合報告成員國co-RMS德國的主管當局進行的烯酰嗎啉初步風險評估進行同行評審后得出審查結論。

瑞旭集團對比了現行的《農藥登記試驗管理辦法》和征求意見稿中有關第三章農藥登記試驗基本要求部分，對主要變化進行了總結和點評，供行業內的企業和專家朋友參考。

根據2022年的農藥登記改進法案（PRIA 5）規定，完成美國EPA登記的所有農藥制劑標簽中的部分將要求翻譯成含西班牙文在內的雙語標簽，該規定旨在確保對于不懂英語或母語非英語的農場工人，在使用農藥的過程中更易于理解和使用農藥標簽的信息。

為強化農藥登記試驗管理，保障農藥登記試驗數據的真實性、可靠性，我們對《農藥登記試驗管理辦法》進行了修改，形成了修訂草案征求意見稿?，F征求你單位意見，請組織轄區內農藥登記試驗單位、農藥生產企業認真研究，提出修改意見，于2023年6月30日前報送。