EFSA發布同行評審初步結論，代森聯Metiram將遭禁用

據歐盟食品安全局（EFSA）消息，2023年4月27日，歐盟食品安全局就活性物質代森聯（metiram）的農藥風險評估發布同行評審結論。

根據歐盟委員會實施條例 （EU） No 844/2012和實施修訂條例 （EU） No 2018/1659的要求， EFSA在對報告成員國RMS意大利及聯合報告成員國co-RMS英國的主管當局進行的代森聯初步風險評估進行同行評審后得出審查結論。

這些結論是在評估代森聯作為葡萄和馬鈴薯上的代表性用途殺菌劑的基礎上得出的。報告對該活性物質的理化、哺乳動物毒性、環境行為、環境毒性、內分泌干擾效應等數據進行科學評審，介紹了適用于監管風險評估的可靠終點，列出了監管框架要求的缺失信息。

EFSA根據ECHA/EFSA指南（2018）評估了代森聯對人類健康存在內分泌干擾的潛在效應，對代森聯是否與雌激素，雄激素和類固醇生成（EAS）和甲狀腺（T）介導的途徑存在潛在相互作用進行了證據權重分析?；诳捎们页渥愕臄祿图俣ǖ淖饔梅绞剑∕oA）分析，EFSA得出的最重要初步結論是，代森聯metiram 符合人類甲狀腺（T）模態的內分泌干擾物標準（關鍵關注領域）。

瑞旭點評：

內分泌干擾物是歐盟活性物質禁用的標準之一，根據條例(EC)1107/2009法規第4條活性物質的批準條件，由于代森聯metiram不滿足歐盟活性物質的批準標準（條例 (EC) No 1107/2009 附件 II 第 3.6.5 點內分泌干擾物），因此該活性物質在歐盟的限期將近。 

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• EFSA發布代森聯同行評審初步結論

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