法規公開課 | 農藥原藥5批次全分析試驗注意事項分析 (8月1日)

在申請農藥登記時，產品化學資料是企業必須提交的登記文件之一，而原藥的5批次全分析報告是產品化學資料中最為核心的一項資料。5批次全分析報告的結果不僅是設定原藥含量和顯著雜質的重要依據，也是我們在解釋生產工藝的雜質形成中重要的參考來源。因此一份合格的5批次全分析報告對企業順利完成境內外的登記非常關鍵。

在協助企業進行農藥原藥境外登記和中國農藥登記的過程中，我們發現不少企業在生成5批次報告的過程中碰到了或多或少的問題，為了助力企業順利完成一份合格的5批次全分析報告，瑞旭集團將于8月1日舉辦線上公開課《農藥原藥5批次全分析試驗注意事項分析》，旨在幫助農藥登記的小伙伴們在安排原藥5批次試驗過程中提供一些建議和幫助。本次公開課免費，誠邀您參加！

會議時間

公開課主要內容

• 不同國家對5批次全分析報告的要求
• 不同國家對相關雜質的管理政策
• 5批次試驗過程分析
• 雜質的分類
• 安排5批次全分析試驗的注意事項
• 案例分析

主辦方

• 杭州瑞旭科技集團有限公司

會議軟件

• 小鵝通

會議費用

• 免費

演講者

丁平，瑞旭集團農化事業部 總經理

丁平現任瑞旭集團農化事業部負責人，常駐北京。加入瑞旭集團前，她曾擔任過浙江泰達集團中國農藥登記團隊負責人、先正達公司高級植保登記經理和科聚亞種衣劑實驗室負責人。她有著十幾年的農化產品登記經驗包括農藥新有效成分和各種類型農藥產品的登記。丁平具有美國圣何塞州立大學環境科學和南京農業大學植物病理學的雙碩士學位。

會議注冊

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主辦方及聯系方式

杭州瑞旭科技集團有限公司

• 電話：010-63984032（丁老師）
• 郵箱：service@cirs-group.com 
• 地址：杭州市濱江區秋溢路288號東冠高新科技園1號樓11層