2023年7月13日，根據歐盟官方公報(EU) 2023/1446消息, 以下28個在法規(EC)1107/2009批準下的活性物質，由于歐盟官方機構無法在原定的批準到期日之前完成這些物質的再評審并作出最終決定，因此決定對該28個活性物質的批準時間進行延長。本次獲批準延長的活性物質信息詳見下表。

據歐洲食品安全局（EFSA）對草甘膦進行的風險評估的結論預告，在現有的使用方法下，草甘膦對于人類健康、動物和環境的影響，并沒有發現需要特別關注的重要領域（critical area of concern）。同時結論也指出了草甘膦的數據缺口，這些問題將在下一階段的批準更新過程中供歐洲委員會和成員國考慮。

不同國家的農藥登記管理政策均有各個國家的特色。例如歐盟，美國，澳大利亞這3個農藥登記管理機構對登記資料的保護均有非常詳細和明確的規定。較長的資料保護期會顯著提高新農藥研發者的積極性，為推進行業創新注入活力，瑞旭集團在此總結了歐盟、美國、澳大利亞和中國4個國家的農藥登記資料保護的政策，供大家參考：

據歐盟食品安全局（EFSA）2023年6月23日公開發表的文章，EFSA就活性物質烯酰嗎啉（Dimethomorph）的農藥風險評估發布同行評審結論。根據歐盟委員會實施條例 （EU） No 844/2012和實施修訂條例 （EU） No 2018/1659的要求， EFSA在對報告成員國RMS荷蘭及聯合報告成員國co-RMS德國的主管當局進行的烯酰嗎啉初步風險評估進行同行評審后得出審查結論。

瑞旭集團對比了現行的《農藥登記試驗管理辦法》和征求意見稿中有關第三章農藥登記試驗基本要求部分，對主要變化進行了總結和點評，供行業內的企業和專家朋友參考。

根據2022年的農藥登記改進法案（PRIA 5）規定，完成美國EPA登記的所有農藥制劑標簽中的部分將要求翻譯成含西班牙文在內的雙語標簽，該規定旨在確保對于不懂英語或母語非英語的農場工人，在使用農藥的過程中更易于理解和使用農藥標簽的信息。

為強化農藥登記試驗管理，保障農藥登記試驗數據的真實性、可靠性，我們對《農藥登記試驗管理辦法》進行了修改，形成了修訂草案征求意見稿?，F征求你單位意見，請組織轄區內農藥登記試驗單位、農藥生產企業認真研究，提出修改意見，于2023年6月30日前報送。

美國環境保護署 (EPA) 第 9 區再次開出了60,558 美元的民事罰款，對Watts Regulator Company 公司就涉嫌違反聯邦殺蟲劑、殺菌劑和滅鼠劑法案 (FIFRA) 的行為達成和解。

2023年6月14日農業農村部在網站上公布了《農藥標簽和說明書管理辦法（修訂草案征求意見稿）》，如果行業內的企業對征求意見稿有修改意見的，需要在6月30日前將修訂意見報送農業農村部農藥管理司。

歐洲統計局正式發布了2021年歐盟農藥產品的銷售總量統計數據。哪些類別產品更暢銷？哪些成員國銷售額更靠前呢？這對于我們開拓歐盟市場非常有參考意義。