ECHA風險評估委員會就引入或更新某些物質的統一分類和標簽發布意見，并在發布修訂以前，向成員國和利益相關者征集意見。本次擬采納意見的物質有54個，清單見附表。

時隔五年時間后，歐盟委員會于2020年6月發布了針對SDS編制的REACH法規附件II的最新法規要求——COMMISSION REGULATION (EU) 2020/878。和上一次附件II更新一樣，有2年時間的過渡期，從2021年1月1日起實施，2022年12月31日后強制實施。

歐盟委員會條例Commission Regulation (EU) 2018/1881于2020年1月1日已經實施，其中對納米材料的具體要求需要體現在SDS中。歐盟CLP法規(Regulation (EC) No 1272/2008)新增了附件VIII (Commission Regulation 2017/542)要求一定條件下需要在SDS中體現唯一性標識符(UFI)。

歐盟委員會正在準備一項修正案，將新的內分泌干擾危險類別納入CLP法規。在CLP法規中引入新的危害類別的修訂法案生效后1年內，歐盟委員會應要求ECHA評估審查間苯二酚是否符合內分泌干擾危險類別并確定是否將其為高度關注物質(SVHC)。

歐盟CLP法規在附件VI里規定了一些物質的統一分類，由于該分類具有強制性，意味著所有投放歐盟市場的化學品原則上分類應該參考這個分類。

歐盟委員會正在快速啟用一項書面程序，通過授權法案修訂CLP法規附件I以增加新的化學品危害類別,目的是加強對人類健康和環境的保護。新的危害類別包括內分泌干擾物、持久性、生物累積性和毒性、高持久性和高生物累積性、持久性、移動性和有毒、和高持久性和高移動性。

ECHA正在征集評估四種具有致癌特性的亞硝胺的潛在職業暴露限值(OEL)。評論截止日期為 9月6日。 歐盟委員會已委托ECHA評估接觸以下亞硝胺的情況： N-亞硝基二乙胺（二乙基亞硝基胺）（EC編號200-226-1；CAS RN 55-18-5）。